乐发v111

一、概述

1.制药行业分类

按照药品的生产阶段可分为医药中间体、原料药生产和制剂生产3大类：

乐发v111中间体实际上是用于药品合成的一些化工原料或化工产品，通常不需要药品的生产许可证；

乐发v111原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成份；

药物制剂是按照一定的剂型要求所制成的，可以最终提供给用药对象使用的药品。

乐发v1112.我国制药行业增长方式

高投入、高消耗、高污染、高排放；

乐发v111低产出、低效益、低集中度、低科技含量。

乐发v1113.我国制药行业发展的特点——“一小、二多、三低”

规模小；

数量多、产品重复多；

产品技术含量低、新药研发能力低、经济效益低。

4.我国原料药生产现状

我国现有的医药工业企业数千家，具备1500种以上生产原料药的生产能力，是世界上最大的原料药出口国。

二、制药行业有机废气排放现状

乐发v1111.现有不同类型的制药企业中，VOCs排放主要包括以下类型：

化学原料药和提取类制药过程的各类挥发性有机物气体和酸性气体，浓度相对较高、风量中等；

部分高含湿，低浓度但带有异味且风量较大的发酵、干燥过程排气；

乐发v111各类无组织排放，包括原料储运、进出料及各类管道、容器的泄漏；

乐发v111各企业废水、固废处置过程的排气，通常浓度也不太高，风量取决于加盖密封的形式，主要也是异味问题。

2.行业VOCs排放特征

乐发v111清洁生产水平较低，单位产品溶剂耗量大（可达1kg/kg，最高达100kg/kg以上)；

乐发v111排放的VOCs成份复杂、风量和浓度波动幅度大、多含S、N等杂原子等特征；

制药过程排放环节多，间隙排放为主，废气捕集率低，无组织排放占比大；

乐发v111发酵尾气、废水处理、菌渣干燥等环节风量大，异味重。

三、制药有机废气处理要求及技术路线

乐发v1111.VOCs污染控制要求

2.全过程控制技术路线环节

工艺、设备改进；

投料，出料过程（固体、液体投料方式）；

固液分离；

干燥（干燥方式改进）；

真空过程的污染排放控制（冷凝系统的改进）；

控制负压的集气通风；

乐发v111有价值废气中溶剂回收（惰性气体保护）；

末端治理洗涤、吸附浓缩、RTO、催化氧化等；

过程管理（生产和环保设施含LDAR）。

3.VOCs净化单元工艺

四、制药行业有机废气处理排放控制小结

医药工业大气污染排放强度大，具有源散、物杂、波动的特征；

行业在清洁生产方面有较大潜力，但涉及到工艺装备和管理水平的升级，工作难度较大；

VOCs的控制与工艺、操作、管理，气体收集，净化工艺等环节密切相关，应是全过程控制；

乐发v111只有最适合而没有最好的VOCs净化技术；

净化工艺及参数的选择必须针对气体排放特征；

专业化运行是净化设备实现设计性能的前提。